В Кыргызстане неонатальный скрининг позволяет выявлять врожденные заболевания у детей на ранних стадиях и своевременно начинать лечение.

Как сообщили в Минздраве КР, ежегодно благодаря скринингу десятки врожденных заболеваний выявляются еще до появления клинических симптомов.

По его данным, в Национальном центре охраны материнства и детства с 2019 года действует отдел неонатального скрининга, ориентированный на раннюю диагностику заболеваний у новорожденных.

Отмечается, что программа включена в национальную стратегию «Здоровый человек — процветающая страна» на 2019–2030 годы и является одним из ключевых инструментов профилактики тяжелых заболеваний.

Если в 2019 году обследование проводилось только на врожденный гипотиреоз, то сейчас оно охватывает также фенилкетонурию и адреногенитальный синдром.

Отмечается рост охвата новорожденных: с 24 427 исследований в 2020 году до 84 216 — в 2025-м по гипотиреозу. С 2023 года внедрен скрининг на фенилкетонурию, которым в 2025 году охвачено 49 713 новорожденных. С апреля 2025 года проводится обследование на адреногенитальный синдром, выполнено 60 753 исследования.

Параллельно ведется работа по другим направлениям ранней диагностики.

В 2025 году проведено 24 400 аудиологических обследований новорожденных и 2 584 осмотра на выявление ретинопатии недоношенных. Ежегодно в стране выявляют около 30–40 случаев врожденного гипотиреоза, 2–3 — фенилкетонурии, 50–60 — нарушений слуха и 90–100 — ретинопатии недоношенных.

Все выявленные дети находятся под наблюдением специалистов и получают необходимое лечение.